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Síndromes Cromosómicos

Dieta para Síndrome de Williams

Crecimiento y Dieta para Síndrome de Williams

Crecimiento y Dieta para Síndrome de Williams

 Si alguna vez has visto a un niño con síndrome de Williams (WS), lo primero que probablemente notarías es su hermosa sonrisa y luego poco después notarías que son diminutas. Piel y los huesos y de corta estatura no es tan raro en el mundo WS. La gente suele preguntar si mi hijo es un pobre comedor. Aunque, algunos niños con WS son extremadamente quisquillosos, otros como mi hija pueden palear con celo. Todo se reduce a la genética.
Tradicionalmente, los niños con WS tienen problemas para mantenerse al día con las típicas gráficas de crecimiento que usan los pediatras. De hecho, para muchos niños, este puede ser el primer signo del síndrome. Muchos niños con WS serán de bajo peso, experimentarán más tiempo que los cólicos promedio y tendrán problemas para amamantar. Estos síntomas a menudo sirven como una bandera roja que hay un problema más grande a mano y podría conducir a pruebas genéticas y un diagnóstico.

Seguimiento del crecimiento para los niños con Síndrome de Williams

Seguimiento del crecimiento para los niños con Síndrome de Williams

Los individuos con WS tienden a tener un bajo crecimiento en el útero (o durante el embarazo) y tienen un bajo peso al nacer. Pregunte a muchos padres que tienen un niño con WS y usted encontrará que en realidad se desgastan su ropa en sus primeros años. Debido al lento crecimiento, las personas con síndrome de Williams deben usar un gráfico de crecimiento modificado para WS. Un gráfico típico también debe ser utilizado para la comparación y para mapear su curva de crecimiento. La tasa de crecimiento, que se grafica en un gráfico de crecimiento, siempre es una mejor indicación de la salud que su colocación en un momento dado en el gráfico. La gente es genéticamente construida diferente – es difícil comparar el crecimiento de un galgo con un San Bernardo y lo mismo vale para alguien que nace pequeña a otra que es genéticamente más grande en estatura. Por lo tanto, si la tasa de crecimiento sigue el patrón esperado, el niño debe ser considerado saludable. En WS, espere que su hijo sea más pequeño en altura y peso y utilice las tablas de WS para determinar que están dentro de un rango saludable en lugar del gráfico de crecimiento típico. Utilice el siguiente enlace para acceder a las tablas de crecimiento de la Academia Americana de Pediatría.

* Sólo una nota sobre las tablas – no hay un gráfico de crecimiento infantil separado para WS en los EE.UU. como lo es para las cartas típicas, haciendo hincapié en la importancia de usar un gráfico típico al mismo tiempo para obtener una buena imagen exacta de su Crecimiento global.

Problemas en la adolescencia de los niños Síndrome de Williams

Los adultos con WS tienden a ser más pequeños en estatura debido al crecimiento lento durante la primera infancia ya un inicio temprano de la pubertad. Los estudios muestran que alrededor del 90% de las mujeres con WS y el 83% de los hombres alcanzan la pubertad alrededor de los 12 años de edad, lo que se considera temprano.

El inicio de la pubertad está controlado por la glándula pituitaria en el cerebro. La glándula pituitaria es una glándula endocrina maestra que controla el crecimiento de los órganos sexuales durante el desarrollo como un feto y como un adolescente. Dos hormonas son liberadas por la hipófisis-FSH y LH. Estas hormonas viajan a través del torrente sanguíneo y hablan con los órganos sexuales (ovarios para las mujeres y testículos para los hombres).

Las hormonas señalan a los órganos sexuales para liberar un segundo grupo de hormonas: estrógeno y progesterona para las mujeres y testosterona para los hombres. Estas hormonas señalan el crecimiento y desarrollo del cuerpo y la maduración de los gametos (óvulos y espermatozoides). Cuando la pubertad termina y el cuerpo ha crecido hasta su forma adulta, las hormonas señalan a los huesos para dejar de crecer. Las placas de crecimiento en los huesos calcifican o endurecen y la persona no crecerá más alto. Cuando todo esto ocurre a una edad temprana, como 12, el individuo perderá algunos años de crecimiento óptimo y terminará en estatura más corta que otras personas en la población.

Las flechas muestran la placa de crecimiento (llamada placa epifisaria) que se endurece después de la pubertad, deteniendo el crecimiento del hueso.

Si la pubertad comienza temprano en la vida de un pre-adolescente con WS, es recomendable ver a un endocrinólogo. Serán capaces de presentar algunas opciones para ralentizar el proceso, generalmente con fotos de Lupron o equivalente en intervalos regulares. Este medicamento desactiva la liberación de testosterona o estrógeno y detiene la pubertad en sus vías. La pubertad tardía ayudará a la pre-adolescente crecer más alto y evitar problemas como la menstruación cuando no está emocionalmente listo.

Fracaso para prosperar de los niños con Síndrome de Williams

Fracaso para prosperar de los niños con Síndrome de Williams

Muchos niños con WS tendrán lo que se llama fracaso para prosperar. El fracaso para prosperar es utilizado por los profesionales médicos para identificar a los niños que no están creciendo en lo que se considera típico. Si un niño cae por debajo del 3% en altura o peso, se les describirá como falta de crecimiento. Hay muchas razones por las que los niños pueden caer en esta categoría, siendo WS uno de ellos. A partir de ahí, es importante tener acceso a la salud y la dieta del niño para descartar cualquier deficiencia que puedan tener.

Hay algunas cuestiones comunes en WS que pueden hacer que el crecimiento sea un problema aún mayor. Éstos incluyen el desequilibrio del calcio, el reflujo, el enfermo pobre debido al tono bajo, al cólico, a la dieta pobre debido a problemas sensoriales, ya ediciones más grandes tales como desequilibrio cardíaco y endocrino serio. Por lo tanto, es importante para un médico para supervisar a su hijo de una manera preventiva para descartar estos problemas y ayudarles a crecer de manera óptima como su genética lo permitirá.

Cólicos en los niños con Síndrome de Williams

El cólico se define como episodios intensos de llanto por un bebé que dura más de 3 horas, 3 días a la semana durante 3 semanas. Cualquier padre que ha experimentado esto sabe que hace un número en su fuerza mental y física y puede conducir a mayores problemas de privación de sueño y depresión. Por lo general, el cólico se acompaña de gases y hinchazón abdominal. A menudo el gas aumentará a medida que el bebé llora porque tragan el aire. Los infantes de WS tienden a experimentar cólicos de una manera diferente a un niño típico. El cólico a menudo comienza más tarde que el promedio, alrededor de los 4 meses de edad y puede durar hasta 10 meses, en contraste con el cólico promedio que dura de 1 a 4 meses de edad. Aunque los cólicos son algo de un misterio en el mundo médico, hay algunos problemas que deben ser revisados ​​porque están asociados con él en el mundo WS. Estos incluyen, reflujo * e hipercalcemia (ver más abajo). También podrían estar conectados con problemas de sueño * y posibles alergias alimentarias *. Alrededor del 10% de las fuentes de cólico se asocian con la intolerancia alimentaria, siendo la leche el principal culpable. Los cambios en la dieta, una semana a la vez, pueden señalar una causa dietética del cólico. (Encontramos que la leche era la fuente de los síntomas cólicos de nuestra hija). La fuente de cólicos sigue siendo un misterio para la mayoría, pero si su hijo tiene estos síntomas, es inteligente para comprobar las posibles causas. Si algunos de estos son problemas reales que podrían reducir o eliminar los síntomas por completo, ahorrando a usted ya su pequeño un montón de cordura!

* ¡Manténgase en sintonía para futuras publicaciones del blog sobre estos temas!
Control del calcio

Algunas personas con síndrome de Williams pueden tener problemas para controlar los niveles de calcio en sus cuerpos. Tienden a tener altos niveles de calcio que pueden conducir a hipercalcemia (alto contenido de calcio en la sangre) durante la infancia e hipercalcuria (altos niveles de calcio en los riñones) durante la adolescencia y la adultez. La causa de esto no se entiende realmente. Muchos investigadores creen que se relaciona con algún tipo de problema de metabolismo de vitamina D, pero sigue siendo un gran misterio.

La vitamina D ayuda a su cuerpo a absorber el calcio y puede entrar en su cuerpo a través de los alimentos y por el sol. Naturalmente, la mayoría de los alimentos no son muy ricos en vitamina D. Tradicionalmente, la mayoría de las personas obtienen vitamina D del sol. De hecho algunas personas pueden obtener la misma cantidad de vitamina D de 10 minutos en el sol como la cantidad que obtendría de beber 10 vasos de leche. El tiempo que necesita varía en función de su coloración de la piel justo personas peladas necesitan menos exposición, la piel oscura necesita más. Pero, en general, el sol es una mejor fuente de vitamina D. Usted no ve esto mucho en los medios de comunicación debido a todos los síntomas de cáncer de piel, pero pequeñas cantidades de exposición al sol sin protector solar en realidad puede ser saludable. En el mundo actual donde pasamos más tiempo en el interior que fuera, los profesionales médicos están viendo más y más problemas con las personas que son deficientes en vitamina D. Por lo tanto, nuestra industria alimentaria ha enriquecido los alimentos con vitamina D y calcio.Usted lo encuentra agregado a la mayoría de los productos lácteos, tales como queso, leche y yogur. También se puede encontrar en los pescados grasos como el salmón y algunos granos se enriquecen con ella, como cereales y pan y se agrega incluso a su jugo de naranja.

Cómo les da el sol vitaminas a los niños con Síndrome de Williams

Cuando los rayos del sol golpean su piel, son absorbidos y cambian químicamente un colesterol que se almacena en la piel. El sol cambia ese colesterol a vitamina D. La vitamina D se absorbe en el flujo sanguíneo que se encuentra en las capas inferiores de la piel. Desde allí, se une a cualquier vitamina D que comió o bebió y viaja al hígado donde se cambia de nuevo en una forma más utilizable. En este punto, la vitamina D puede ser utilizada por los riñones o almacenada en depósitos de grasa. La ruta que toma es determinada por su sistema endocrino.

El sistema endocrino es un regulador. Piense en él como un operador gigante del interruptor con las porciones de actuaciones de equilibrio para no perder de vista. Cuando algo en su cuerpo es desechado, el sistema endocrino gira en un interruptor que libera una hormona. Esa hormona viajará a través de su sangre y entregará un mensaje a una célula u órgano en su cuerpo diseñado para restaurar el equilibrio. Cuando el cuerpo está de nuevo en equilibrio, el interruptor se apaga y las cosas vuelven a la normalidad. Este proceso se denomina retroalimentación negativa.

La regulación del calcio funciona en un bucle de retroalimentación negativa. Cuando su cuerpo necesita calcio, la paratiroides (o el operador del interruptor) en el cuello libera una hormona llamada PTH que habla con los riñones. Los riñones luego tomar la vitamina D que se modificó en el hígado y lo transforma en una hormona. Que la vitamina D recién modificada es suministrada por la sangre a un órgano que necesita calcio, que puede ir a las células del sistema digestivo, hueso, músculo o sistema nervioso. La vitamina D actúa como un gorila en un club nocturno. Se enclavará en un receptor o puerta en la celda donde se abre las puertas para dejar que el calcio dentro para ser utilizado. Por lo tanto, la presencia de vitamina D en el cuerpo es la forma en que su cuerpo mantiene el equilibrio de calcio.

Calcio alto durante la infancia de un niño con Síndrome de Williams

Calcio alto durante la infancia de un niño con Síndrome de Williams

En el 15% de los niños con WS, los niveles de calcio se vuelven muy altos en el torrente sanguíneo. Esto se llama hipercalcemia. La hipercalcemia clásica es tradicionalmente un problema con la hormona paratiroidea (PTH), donde el interruptor no está funcionando adecuadamente, pero los estudios han demostrado que en los niños WS con hipercalcemia no hay niveles anormales de PTH. Por lo tanto, la hipercalcemia en los niños con WS se llama idiopática, lo que significa que tiene una causa desconocida, el interruptor funciona bien y algo va mal en el circuito. Lo que va mal, no lo sabemos.

Aunque los investigadores no entienden la causa, son conscientes de los efectos. Los signos de hipercalcemia son muy cólicos; Irritabilidad, vómitos, estreñimiento y calambres musculares.Si estos signos están presentes en un niño con WS, es importante que sus niveles de calcio sean controlados por un especialista como un nefrólogo (especialista que supervisa el funcionamiento de los riñones).

Prueba de los niveles de calcio para los niños con Síndrome de Williams

Prueba de los niveles de calcio para los niños con Síndrome de Williams

Cuando se comprueban los niveles de calcio, es importante medir los niveles de suero sanguíneo, así como los niveles de orina. Esto le dará al especialista una buena imagen de la síntesis de vitamina D y la regulación del calcio que se producen en el cuerpo. Los especialistas querrán ver los niveles de calcio en la sangre y compararlos con la cantidad de creatinina. La creatinina se crea cuando los músculos usan el calcio para contraerse. Esto se puede monitorizar con una muestra de sangre. Se realizará una prueba de calcio sérico y una prueba de creatinina sérica. Las pruebas de calcio sérico y de creatinina sérica deben tomarse durante la infancia, generalmente en el momento del diagnóstico. Incluso si no hay ningún signo, es útil la prevención para ver cuáles son los niveles de calcio en la sangre. Esto se puede utilizar como una línea de base para comparar a más tarde y puede ser una bandera de advertencia si los niveles se acercan a niveles altos. Después de la prueba inicial, se recomienda que se sometan a prueba nuevamente a los 24 meses y anualmente después de los 5 años de edad.

Ambas pruebas determinan si los riñones están filtrando el calcio de la sangre correctamente.

Los médicos también estarán interesados ​​en monitorear lo bien que los riñones están manteniendo el equilibrio de calcio. Esto se puede evaluar en una muestra de orina. Se recogerá la orina y se evaluará la relación calcio-creatinina. Cuando hay demasiado calcio en el cuerpo, los niveles altos serán excretados por los riñones en un esfuerzo para restaurar algún equilibrio.Esta prueba de orina muestra la relación entre la cantidad de calcio que se excreta y la cantidad que se está utilizando (evaluada por la cantidad de residuos de creatinina). Esto se prueba simplemente recolectando una muestra de orina. Esta prueba también se debe realizar en el momento del diagnóstico, a los 12 meses, 3 años y una vez entre la edad de 5-13 y una vez más entre 14-20. Consulte la siguiente tabla de supervisión médica para obtener esta información.

Si su bebé está siendo examinado, le darán una bolsa con una porción adhesiva. Usted pega el bolso a su bebé y un pañal puede ir sobre él. Si el adhesivo se pega, recogerá la orina. A veces, se necesitan unos cuantos intentos para que esto funcione porque el bebé a menudo se menea fuera de él. (Padres de bebés: cuando programe esta prueba, esté preparado para pasar mucho tiempo en el hospital esperando que su hijo orine o
Programar una hora para hacer esto en casa y dejar una muestra al día siguiente. Usted querrá tomar algunas de las bolsas adhesivas en caso de que necesite probar varias veces).

¿Cómo puedo controlar la ingesta de calcio y vitamina D de mi hijo con Síndrome de Williams?

Si su hijo es diagnosticado con hipercalcemia, el médico le guiará sobre cómo cambiar su dieta para manejar el trastorno. Muchos bebés en el mundo de WS terminan usando la fórmula de Calcilo. Esta fórmula, como su nombre indica, tiene una cantidad muy baja de calcio en la mezcla. Los padres deben tener cuidado de no usar esto a menos que estén bajo la supervisión de un médico. Los niveles muy bajos de calcio en el cuerpo son tan peligrosos, si no peor. Puede conducir a raquitismo o huesos quebradizos, crecimiento deficiente e incluso osteoporosis.

El progenitor promedio sólo debe controlar la dieta de su hijo. Mantenga su ingesta de calcio y vitamina D al 100% diario de valor recomendado, que puede ser difícil con todos los alimentos fortificados. Además, ser liberal con protector solar. Estos simples cambios pueden evitar que los niveles de calcio se vuelvan demasiado altos.

Problemas de calcio que pueden ocurrir después de la infancia a los niños con Síndrome de Williams

Problemas de calcio que pueden ocurrir después de la infancia a los niños con Síndrome de Williams

Aunque el peligro de hipercalcemia (calcio elevado en la sangre) termina en la primera infancia, el 30% de los individuos con WS pueden tener dificultades para regular los niveles de calcio y vitamina D a lo largo de sus vidas. Después de la niñez temprana y en la edad adulta, una persona con WS puede desarrollar hypercalcuria, o niveles elevados de calcio en su orina. Esto puede conducir a cálculos renales (nefrocalcinosis).

Como el calcio se acumula en el riñón, puede cristalizar y endurecer en piedras. Cuando estas piedras se sueltan, pueden bloquear pasajes en el riñón que se utilizan para la ruta de la orina fuera del cuerpo. La piedra coloca presión sobre los tubos, como el uréter, enviando mensajes intensos de dolor al cerebro. También bloqueará el flujo de orina, lo que hará que respalde y coloque más presión en el uréter.

El tratamiento de una piedra del riñón consiste en medicamentos y técnicas de hidratación para aliviar el dolor y el paso de la piedra. La piedra necesita pasar fuera del cuerpo a través de la uretra. Los médicos suelen prescribir líquidos altos para establecer la presión detrás de la piedra y empujar la piedra hacia fuera. Ellos usan analgésicos para ayudar a aliviar el dolor y que a menudo utilizan un medicamento o técnica para romper la piedra en pedazos más pequeños o evitar que crezca. A menudo utilizan ondas ultrasónicas para romperlas. Este es un método no invasivo y muy seguro.

Formas de prevenir problemas de calcio con niños con Síndrome de Williams

Usted puede necesitar ver a un dietista, también, para supervisar la dieta. Es importante que los padres eviten cualquier multi-vitaminas que contienen vitamina D y calcio como para no agravar la condición. También es importante proteger a su hijo de la exposición al sol mediante el uso de protector solar. La protección solar bloquea la capacidad del cuerpo para producir vitamina D en la piel.

¿Sabía usted que lo que usted elija para alimentar a sus hijos les afecta toda su vida?

Aunque el crecimiento lento y la pequeña estatura son comunes en los primeros años de WS, a medida que los individuos envejecen, sus cuerpos toman un giro hacia la obesidad (30% de la población de WS). Las personas están genéticamente predispuestas a volverse obesas, como la analogía entre San Bernardo y los galgos, pero el medio ambiente también juega un papel importante. Es bien sabido que los hábitos alimenticios se establecen temprano en la vida. Con tantos niños jóvenes de WS cayendo muy bajo peso, no es raro ver dietas pobres llenas de alimentos grasos, los padres tratan de engordarlos por así decirlo. Esta es una forma peligrosa de hacerlo, ya que podría estar preparando para toda una vida de hábitos alimenticios poco saludables que podrían conducir a la obesidad y la diabetes.
La diabetes mellitus está asociada con un 15% de adultos con WS. La diabetes en su raíz es una enfermedad relacionada con el sistema endocrino, que cambia de operador que produce hormonas para mantener su cuerpo en equilibrio. En este caso, las cosas salen mal en el páncreas. El páncreas se encuentra justo debajo del estómago y tiene muchas funciones relacionadas con la digestión. Crea enzimas que le ayudan a romper los alimentos en el intestino y hace que la hormona, la insulina, que las señales de sus células a utilizar o almacenar los azúcares utilizados para crear la energía de glucosa.

Así es como funciona en una persona normal y sana: el páncreas vigila los niveles de azúcar en la sangre. Monitorea los niveles de glucosa, manteniéndolo en un estado de equilibrio saludable. Cuando los niveles se vuelven demasiado altos, el páncreas comienza a descargar la insulina, su hormona del mensajero, en el torrente sanguíneo. La insulina viaja por todo el cuerpo, hablando con las células del cuerpo y diciéndoles que empiecen a usar la glucosa para producir energía específicamente, el músculo. También habla directamente con el hígado diciéndole que almacene la glucosa para su uso posterior.

Cuando una persona se vuelve obesa, puede desarrollar lo que se llama resistencia a la insulina o síndrome metabólico X. La acumulación de grasa en el cuerpo empieza a bloquear el mensaje de la insulina de llegar a los músculos, lo que es ineficaz. Esto hace que el azúcar en la sangre se vuelva muy alto. Entonces, el páncreas sobre-compensará produciendo el exceso de insulina, haciendo que el azúcar en la sangre caiga dramáticamente. Este desequilibrio constante en el azúcar de sangre puede hacer absolutamente un número en el cuerpo. Con el tiempo, esta resistencia a la insulina se convierte en diabetes de tipo II de pleno derecho porque es lo mismo que su cuerpo no recibe mensajes de insulina en absoluto. Esto puede llevar a muchos problemas de salud peligrosos, incluyendo enfermedades del corazón y trastornos del sistema nervioso. La cantidad apropiada de glucosa es esencial para el funcionamiento del cerebro, por lo que cuando los niveles están desactivados, el sistema nervioso no funcionará correctamente dando lugar a temblores, mareos, debilidad y podría conducir a coma.
La diabetes tipo II puede ser controlada por una dieta adecuada y ejercicio. La probabilidad de desarrollarla disminuye con el control adecuado del peso. Con cada 20% de pérdida de peso corporal, la probabilidad de desarrollar diabetes disminuye a la mitad. Por lo tanto, mantener el peso es la medida preventiva más importante. También es importante tener en cuenta que a pesar de diabetes tipo II es a menudo considerado un problema de adultos, se está convirtiendo más frecuente en los adolescentes de hoy. Con presiones adicionales para mantener una nutrición adecuada y el gasto de alimentos saludables, el número de adolescentes y pre-adolescentes con obesidad y diabetes tipo II es una tendencia creciente. Los padres pueden ayudar a alimentar a sus hijos con dietas saludables y equilibradas que empiezan en la infancia para que los niños desarrollen puntos de vista saludables sobre los alimentos y aprendan a cuidar adecuadamente de sus cuerpos.
Si usted o su hijo tiene diabetes, medicinenet.com tiene un sitio muy completo sobre todo lo que necesita saber.
Cuando las tuberías se obstruyen … el estreñimiento!
Todos lo hemos tenido … esa incómoda sensación de estreñimiento. Como unpleasent el tema es, plaga el 40% de los individuos con WS. Algunos experimentan estreñimiento tan mal que la medicación es la única manera que pueden encontrar para aliviar el malestar. También conduce a prolapso rectal en el 15% de los individuos con WS.
El estreñimiento ocurre cuando las heces pasan demasiado tiempo en el intestino grueso. El intestino grueso funciona para recoger desechos, agua, vitaminas y minerales que no fueron absorbidos antes en el sistema digestivo. A medida que esta mezcla se desplaza lentamente a través del colon, absorbe el agua, vitaminas y minerales en el torrente sanguíneo y aprieta los desechos para formar heces. Si las heces permanecen demasiado tiempo en el intestino, generalmente más de 3 días, todo el agua se exprime y los residuos comienzan a acumularse. Lo que se obtiene es heces duras que es difícil de pasar.
Si su hijo tiene un largo período de tiempo entre las deposiciones o sus heces es más grueso que la consistencia de la mantequilla de maní (lo siento si eso arruina la mantequilla de maní para usted), entonces puede que desee empezar a tomar algunas precauciones para ayudarles a evitar algún dolor grave Y la tensión. Aunque la raíz del problema es más probable asociado con tono bajo en los músculos del intestino grueso, hay cambios en la dieta que puede hacer para ayudar a evitar el estreñimiento. Recuerde que es causado por el exceso de agua que se anillo fuera de las heces, por lo que mantenerse hidratado es muy importante. Además, obtener ejercicio y fibra en la dieta ayuda a mantener las “cosas” en movimiento. También hay alimentos llamados fibras solubles que se pueden comer para mover las cosas, incluyendo la mayoría de las frutas que comienzan con “P”. Aunque, mi hija, Katie no tiene problemas muy severos de estreñimiento, pudimos manejar con peras. ¡Fueron el salvavidas!
Algunas personas encuentran que los laxantes son una intervención necesaria. Laxantes o ablandadores de heces ayudará al individuo a pasar las heces endurecidas, pero el uso excesivo puede hacer que los músculos del intestino se vuelvan aún más débiles, causando problemas mayores en el camino. El uso de laxantes debe ser controlado por un médico.
Otra cosa a considerar cuando se trata de estreñimiento es que a veces el problema es conductual. Si el individuo ha tenido una historia de estreñimiento, pueden tener miedos asociados con el dolor y evitar la experiencia “sosteniéndolo”. Esto hará que el estreñimiento empeore.
Como mencioné anteriormente, alrededor del 15% de los individuos con WS experimentan prolapso rectal. Esta afección es más común en niños menores de 6 años o en ancianos. Cuando los músculos del colon se vuelven sueltos e ineficaces por el esfuerzo y / o el uso excesivo de laxantes, la pared del intestino comenzará a hundirse y puede caerse en el ano. Éste no es un problema serio y se trata generalmente remetiendo el forro detrás en el lugar y manejando correctamente el estreñimiento.
Otro problema que puede asociarse con el estreñimiento en adultos mayores es el diverticulitis de colon. Esto puede afectar a alrededor del 30% de los adultos con WS. Aunque es más común en adultos mayores de 60 años, los médicos han notado que ocurre en adultos jóvenes con WS (según el Dr. Morris). Diverticulitis es una condición donde se forman bolsas en el colon inferior. Estos bolsillos son puntos débiles en el músculo que sobresalen en la cavidad abdominal o pélvica. Pueden inflamarse, irritarse e infectarse. Aunque puede no haber síntomas externos, pueden estar asociados con dolor abdominal.
La mayoría de las veces, la diverticulitis es algo con lo que una persona puede vivir. Si aparecen signos de infección, un médico le recetará un antibiótico para aclararlo. En casos más severos, las bolsas se pueden perforar o estallar y entonces usted tiene las heces que escapan en el abdomen que es la misma cosa que puede suceder cuando un apéndice estalla. Obviamente esto es peligroso y requeriría cirugía. Otra complicación es el bloqueo intestinal. A medida que el cuerpo trabaja para reparar el área, el tejido de la cicatriz puede acumularse y bloquear el pasaje para que las heces dejen el cuerpo. Esto, también, requeriría cirugía para arreglar.